La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó el primer análisis de sangre diseñado para ayudar en el diagnóstico temprano de la enfermedad de Alzheimer, una herramienta que podría facilitar la detección en pacientes con deterioro cognitivo y reducir la necesidad de pruebas más invasivas.
El dispositivo, denominado Lumipulse G pTau217/ß-Amiloide 1-42 Plasma Ratioanaliza biomarcadores presentes en el plasma sanguíneo para detectar indicios de placas amiloides en el cerebro, una de las características asociadas al Alzheimer.
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Según informó la FDA en un comunicado, la prueba está indicada para adultos mayores de 55 años que presenten signos y síntomas de deterioro cognitivo y que hayan sido evaluados por un profesional de la salud.
De acuerdo con la agencia reguladora, el examen mide dos proteínas —pTau217 y beta-amiloide 1-42— y calcula la proporción entre ambas.
Este indicador se correlaciona con la presencia o ausencia de placas amiloides en el cerebro, lo que permite orientar el diagnóstico clínico sin recurrir necesariamente a tomografías por emisión de positones (PET) o pruebas de líquido cefalorraquídeo obtenidas mediante punción lumbar.
Cerca del 10 % de las personas de 65 años o más padecen la enfermedad. Foto:iStock.
“La enfermedad de Alzheimer afecta a demasiadas personas, más que el cáncer de mama y el cáncer de próstata juntos”afirmó el comisionado de la FDA, Dr. Martin A. Makary, citado en el anuncio oficial.
El funcionario agregó que, dado que cerca del 10% de las personas de 65 años o más padecen la enfermedad y que esa cifra podría duplicarse para 2050, el desarrollo de nuevas herramientas de diagnóstico podría beneficiar a los pacientes.
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Resultados de estudios clínicos
Durante la revisión del dispositivo, la FDA analizó datos de un estudio clínico multicéntrico que incluyó 499 muestras de plasma de adultos con deterioro cognitivo.
Los resultados obtenidos mediante la prueba sanguínea se compararon con estudios de tomografía PET para amiloide o con análisis de líquido cefalorraquídeo.
Según los resultados evaluados por la agencia, el 91,7 % de los pacientes con resultados positivos en el análisis presentaron placas amiloides confirmadas por PET o por pruebas de líquido cefalorraquídeo.
Asimismo, el 97,3 % de los pacientes con resultados negativos en el análisis también mostraron resultados negativos en esos estudios comparativos.
Se apoyó en investigaciones realizadas por instituciones académicas y centros médicos. Foto:iStock.
Análisis de sangre con biomarcadores mejora el diagnóstico del Alzheimer en América Latina
Un grupo internacional de investigadores evaluó por primera vez en América Latina el uso de biomarcadores en sangre para apoyar el diagnóstico de enfermedades neurodegenerativas.
Los resultados muestran que esta herramienta, combinada con evaluaciones clínicas, puede aumentar la precisión del diagnóstico y ampliar las opciones de atención. para personas con deterioro cognitivo y sus familias.
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El estudio fue desarrollado por científicos de Argentina, Brasil, Chile, Colombia, México, Perú, Estados Unidos, Canadá, Irlanda, España, Reino Unido, Francia y Suecia, entre otros países. La investigación fue publicada en la revista científica Nature Aging.
Entre las instituciones participantes se encuentran el Instituto Latinoamericano de Salud Cerebral (BrainLat) de la Universidad Adolfo Ibáñez de Chile, la Escuela de Medicina de la Universidad de Harvard en Estados Unidos y el Centro de Neurociencia de la Universidad de San Andrés junto al Conicet en Argentina.
Los biomarcadores son sustancias o características medibles en el organismo que permiten identificar la presencia o el avance de una enfermedad. En este caso, los investigadores analizaron biomarcadores sanguíneos conocidos como AT(N).
De acuerdo con los resultados del estudio, estos biomarcadores permiten diferenciar con precisión el trastorno de Alzheimer de la degeneración lobar frontotemporal en poblaciones de Argentina, Brasil, Chile, Colombia, México y Perú.
Estos biomarcadores permiten diferenciar con precisión el trastorno de Alzheimer. Foto:iStock
Biomarcadores sanguíneos para distinguir enfermedades neurodegenerativas
Los investigadores señalaron que el uso de análisis de sangre podría facilitar diagnósticos más confiables en regiones donde el acceso a estudios complejos es limitado. Esto podría contribuir a mejorar la atención de personas con deterioro cognitivo.
En la investigación también participaron colaboradores del Instituto de Ciencias Biomédicas de la Universidad Federal de Río de Janeiro, la Pontificia Universidad Javeriana de Colombia y la Universidad de California en San Francisco, entre otras instituciones.
*Este contenido fue escrito con la asistencia de una inteligencia artificial, basado en información de conocimiento público divulgado a medios de comunicación. Además, contó con la revisión de la periodista y una editora.
JOSÉ GUERRERO
REDACCIÓN ALCANCE DIGITAL
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