Para la familia de Kevin Acosta, el niño de siete años que murió esperando sus medicamentos para tratar la hemofilia, esta enfermedad no solo representa un diagnóstico médico, sino una preocupación constante.
Varios integrantes de la familia también padecen este trastorno, como es el caso de Eithan Barreraun niño de tres añosquien también ha pasado meses sin la entrega de sus medicamentos, y su mamá ahora alza su voz para que su pequeño hijo no pierda la vida.
Primo de Kevin Acosta también padece hemofilia severa. Foto:redes sociales
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el periodista Ronny Suárez publicó un documental de la familia de Kevin Acosta el 6 de marzo. Para la fecha afirmó que Eithan ya había recibido los medicamentos; sin embargo, aseguró que la petición de la familia es la misma: que cada mes el niño pueda recibir el tratamiento.
El clamor de la mamá de Eithan: que la historia no se repita
Para la película, Mayerli Acevedo Torres, madre de Eithan, denunció que su hijo completaba cerca de dos meses sin recibir el medicamento que requiere para controlar la enfermedad, una situación que, según afirmó, lo exponen a graves riesgos ante cualquier golpe o accidente.
Según relató la mujer, la última aplicación del tratamiento fue el 18 de diciembre de 2025, cuando aún recibían atención a través de la IPS Medicarte. Posteriormente, al consultar por la siguiente dosis, le informó que ya no existía convenio con la Nueva EPS, por lo que el suministro quedó suspendido.
“Hasta el día de hoy mi hijo lleva ya dos meses sin el medicamento. El 14 de enero escribí porque él tenía aplicación el 15 y me dijeron que ya no tenían convenio con la Nueva EPS. Desde el 18 de diciembre estamos sin el medicamento”, dijo la madre, en aquel momento.
Mamá del menor pide la entrega puntual de los medicamentos. Foto:iStock
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«Estamos muy tristes y preocupados. Somos de la familia y vimos cómo a Katerin (mamá de Kevin) le tocó luchar y vivir una angustia con su hijo hasta que el niño desafortunadamente perdió la batalla”, expresó.
De acuerdo con la madre, la falta del medicamento deja a Eithan en una situación de vulnerabilidad: «No estamos exentos de un accidente. Una caída o un golpe puede pasar en cualquier momento, y sin el medicamento, obviamente va a ser mucho más grave para una persona con hemofilia”, explicó.
Agregó: «Ellos teniendo su medicamento, y más ese medicamento que es súper importante, pueden tener una vida normal».
Mamá de Eithan muestra protecciones que le tiene al menor. Foto:redes sociales
La madre explicó que recientemente recibió información de que una nueva IPS estaría gestionando la entrega del medicamento, luego de que el caso se hiciera visible en entrevistas y redes sociales. Sin embargo, insista en que el acceso al tratamiento no debería depender de la presión pública.
«Esto no debería ser así. Esperamos que el tratamiento continúe como antes, cada 28 días y de manera puntual»afirmó.
Finalmente, hizo un llamado al Gobierno ya las entidades de salud para garantizar el suministro de estos medicamentos.
«Lo único que pido es que nos solucionen lo del medicamento. No queremos que vuelva a pasar algo como lo que pasó con Kevin. que por falta de un tratamiento llegó a su muerte”, concluyó.
Eithan tiene menos de tres años y como Kevin, su primo fallecido mientras esperaba medicamentos, tiene hemofilia. Acompañamos a su familia para documentar el impacto de la interrupción de tratamientos en una condición tan sensible como ésta. aunque @NuevaEPS_ entregó el… pic.twitter.com/Yg3DTM99lb
— Ronny Suárez Celemín (@RonnySuarez_) 10 de marzo de 2026
Vanessa Pérez Castellanos.
REDACCIÓN ÚLTIMAS NOTICIAS.
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